Смотреть больше слов в «Большом энциклопедическом словаре»
I(хим.), или дифениленимид открыт Гребе в неочищенном антрацене (см.), откуда и получается либо с помощью экстрагирования уксусным эфиром, растворяющим... смотреть
дибензопиррол, гетероциклическое соединение; бесцветные кристаллы, не растворимые в воде, растворимые в органических растворителях; tnn 245—247... смотреть
Карбазол (хим.), или дифениленимид открыт Гребе в неочищенном антрацене (см.), откуда и получается либо с помощью экстрагирования уксусным эфиром, растворяющим К., либо при перегонке с едким кали. В последнем случае К. остается в виде калиевого соединения, из которого выделяется в свободном состоянии при обработке водой. Очищение К. производится через посредство хорошо кристаллизующегося соединения его с пикриновой кислотой и затем кристаллизацией из толуола или спирта. Синтетически К. получен при пропускании паров дифениламина, или анилина, через раскаленную трубку по уравнениям: (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> NH = С <sub>12</sub>H<sub>9</sub> N + Н <sub>2 </sub> и 2C<sub>6</sub>H<sub>5 </sub>— NH<sub>2</sub> = C<sub>12</sub>H<sub>9</sub>N + NH<sub>3</sub> + H<sub>2</sub> (Гребе). К. кристаллизуется в блестящих листочках, плавится при 238°, кипит при 351°,5 и легко возгоняется. В обычных растворителях на холоде растворяется немного, при нагревании гораздо лучше, в воде вовсе нерастворим. К. химически весьма прочен. Он не изменяется при перегонке над накаленной цинковой пылью; крепкая соляная кислота и спиртовое едкое кали не действуют на него даже при 300°; твердое едкое кали при сплавлении также его не изменяет, образуя при 220° — 240° лишь упомянутое выше калиевое производное состава C <sub>12</sub>H<sub>8</sub> NК; при нагревании с едким кали в струе углекислоты образуется карбазоловая кислота C <sub>12</sub>H<sub>9</sub>N-CO<sub>2</sub> H, из воcстановителей лишь смесь фосфора с йодистым водородом оказывает действие на К., превращая его в углеводород C <sub>12</sub>H<sub>20</sub>. К. не обладает свойствами оснований и с кислотами не соединяется, но с пикриновой кислотой образует соединение состава C <sub>12</sub>H<sub>9</sub>N-C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> OH, кристаллизующееся в красных призмах с темп. плавления 182° и легко разлагающееся при действии щелочей, воды или избытка спирта. При действии хлора на К. получаются кристаллические хлорозамещенные карбазолы. Продукт полного замещения C <sub>12</sub> Сl <sub>8</sub> NН получается при действии пятихлористой сурьмы на гексахлоркарбазол. Дымящая азотная кислота превращает К. в изомерные тетранитрокарбазолы C <sub>12</sub>H<sub>4</sub>(NO<sub>2</sub>)<sub>4</sub> NH, представляющие желтого цвета кристаллические вещества с характером кислот. При действии йодангидридов спиртов на калиевое соединение К. образуются производные, в которых водород группы NH замещен алькогольными остатками, каков, напр., этилкарбазол C <sub>12</sub>H<sub>8</sub>N(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>) (темп. пл. 67° — 68°), а при действии уксусного ангидрида на К. получено ацетильное производное C <sub>12</sub>H<sub>8</sub>N(C<sub>2</sub>H<sub>3</sub> O) (темп. пл. 69°). Что касается строения К., которое основывается на синтезе его из анилина и дифениламина (см. выше) и на образовании калиевого и только что упомянутых этильного и ацетильного производных, то частица его представляется в виде уплотненного ядра, состоящего из двух шестичленных бензольных колец, между которыми внедрено пятичленное кольцо пиррола. <i> И. Л. Рубцов. </i>Δ <i>. </i><br><br><br>... смотреть
(дибензопиррол, дифениленимин), ф-ла I, мол. м. 167,2; бесцв. кристаллы, т. пл. 247-248 °С, т. кип. 355 °С, 200°С/147 мм рт. ст.; не раств. в воде, ра... смотреть
1) Орфографическая запись слова: карбазол2) Ударение в слове: карбаз`ол3) Деление слова на слоги (перенос слова): карбазол4) Фонетическая транскрипция ... смотреть
Лок Лоза Лоб Лара Лак Лазка Лаз Лабаз Лаб Краб Кора Колба Кола Кол Коза Кобра Кобза Коала Клара Кбар Карло Карла Карл Карбола Карбазол Кара Кал Кабо Каб Зрак Золка Зола Зоб Злоба Зло Злак Зарок Зао Зало Зал Закол Закал Зак Забрало Заборка Забор Брак Бра Борка Бор Бола Бокал Бок Боза Боз Боа Блок Баро Барка Барк Барак Бар Балкар Балка Лор Обл Бал Обр Образ Ока Окб Орза Орк Бакор Бак Базар База Орка Арба Арак Раз Акр Абаз Аба Рак Рало Роба Роза Рок Рол Рао Разок Абак Азол Акароз Араб Раб Арк Арка Аркоз... смотреть
Ударение в слове: карбаз`олУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: карбаз`ол
-у, ч. Гетероциклічна сполука, що використовується у виробництві барвників, інсектицидів, ліків.
м. carbazolo m, imminodifenile m
КАРБАЗОЛ, бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.
КАРБАЗОЛ - бесцветные кристаллы, tпл 247 .С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.
КАРБАЗОЛ , бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.
КАРБАЗОЛ, бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.
-у, ч. Гетероциклічна сполука, що використовується у виробництві барвників, інсектицидів, ліків.
Начальная форма - Карбазол, винительный падеж, единственное число, мужской род, неодушевленное
carbazole* * *carbazole
Dibenzopyrrol, Diphenylenimid, Diphenylenimin, Karbazol
Dibenzopyrrol, Diphenylenimid, Diphenylenimin, Karbazol
карбаз'ол, -а
carbazole
Karbazol
карбазол карбаз`ол, -а
氮杂芴卡唑
dibenzo-pyrrole
• karbazol
carbazole
Карбазол (дополнение к статье) — по своему строению есть дибензопиррол
— по своему строению есть дибензопиррол