Смотреть больше слов в «Большом энциклопедическом словаре»
пороха на основе нитроцеллюлозы (в основном высокоазотной), пластифицированной нитроглицерином и легколетучим растворителем (ацетоном, спирто-э... смотреть
, бездымные пороха, состоящие из пироксилина, пластифицированного нитроглицерином (ок. 30% по массе). Относятся к классу метательных ВВ. К. склонны к медленному термич. распаду, их горение не переходит в детонацию. Для снижения скорости распада в состав К. вводят стабилизаторы - обычно дифениламин или централиты (см. <i>Баллиститы</i>).<i></i> Теплота сгорания К. 3000-5000 кДж/кг; т-ра горения ок. 3100 °С. При произ-ве К. для достижения необходимой степени пластификации пироксилин смешивают с р-ром нитроглицерина в летучем р-рителе - ацетоне или смеси этанола с эфиром. Для облегчения переработки пороховой массы добавляют вазелин. Из полученной массы выпрессовывают порох, удаляют летучий р-ритель и сушат при повыш. т-рe. К. обладают сильным разгарно-эрозионным воздействием на ствол оружия, что является их недостатком. В К., используемые в ствольной артиллерии, для снижения теплоты горения вводят обычно динитротолуол, дибутилфталат, для ослабления дульного пламени - соли калия. Впервые К. в виде нитей небольшого диаметра получены Ф. Абелем в 1880. Используются наряду с баллиститами. <i> Н. П. Токарев.</i> <p> <b> КOРИ-УИНТЕРА РЕАКЦИЯ</b>, синтез олефинов дегидроксилированием вицинальных диолов путем их превращ. в циклим, тионкарбонаты с послед. действием триалкил-фосфитов: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/49ca618c-c5c0-43e8-b7e4-2d50167f21d7" alt="КОРДИТЫ фото №1" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КОРДИТЫ фото №1"> <br> Промежут. тионкарбонаты (ф-ла I) обычно получают кипячением диола с N,N' - тиокарбонилдиимидазолом в толуоле; при их десульфуризации образуется карбен II, элиминирование из к-рого СО <sub>2</sub> при нагр.до 125-150 °С приводит к олефинам. Р-ция стереоспецифична и протекает с высокими выходами (75-95%). В К.-У. р. вступают алифатич. и алициклич. диолы. Р-ция успехом м. б. использована для получения бициклоолефинов, имеющих двойную связь в голове моста (в нарушение правила Бредта), и напряженных циклоолефинов, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/666ebbf9-c132-46c4-a4f8-8aebd8b11a40" alt="КОРДИТЫ фото №2" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КОРДИТЫ фото №2"> <br> Термически неустойчивые олефины получаются с низкими выходами. Модификация К.-У. р.-использование в качестве десульфурирующего агента Fe(CO)<sub>5</sub>; молярное соотношение тиокарбонат: Fe(CO)<sub>5</sub>=1:1. В условиях К.-У. р. аналогично тионкарбонатам превращаются в олефины и 1,2-тритиокарбонаты, напр.: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/83140297-220d-4e79-9565-967be643028f" alt="КОРДИТЫ фото №3" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КОРДИТЫ фото №3"> <br> Р-цию используют для препаративного синтеза циклоолефинов и ненасыщ. Сахаров. Предложена Э. Кори и Р. Уинтером в 1963. <i> Лит.:</i> Физер Л., Физeр М., Реагенты для органического синтеза, пер. с англ., т. 3, М., 1970, с. 389; там же, т. 5, М., 1971, с. 436-38; там же, т. 7, М., 1978, с. 528-29; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982. с. 155; там же. т. 5, М., 1983, с. 644. <i> К. В.</i> Вацуро. </p><p> <b> КOРИЧНАЯ КИСЛОТА</b> (3-фенилпропеновая к-та, b-фенилакриловая к-та) С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub> СН=СНСООН, мол. м. 148,17. Существует гл. обр. в более устойчивой транс-форме, представляющей собой бесцв. кристаллы без запаха; т. пл. 135 °С, т. кип. 300°С; 4<sup>33</sup>1,0565; DH<sup>0</sup><sub>cгор</sub> - 4372,3 кДж/моль; ц 8,87<sup>.</sup>10<sup>-30</sup> Кл <sup>.</sup> м (бензол, 30 °С); К=3,5<sup>.</sup>10<sup>-5</sup> (25°С), плохо раств. в воде (0,04%), этаноле (1:4,2 при 20 °С), очень легко - в эфире. <i> цис</i> -К.<i></i> к. образует три кристаллич. модификации: аллокоричную к-ту Либермана (наиб. устойчива, т. пл. 68 °С) и изокоричные к-ты Либермана и Эрленмейера (т. пл. соотв. 58 и 42 °С). Все формы м. б. легко переведены одна в другую, напр. внесением соответствующей затравки в расплав. Для них <i> К=</i>1,4<sup>.</sup>10<sup>-4</sup> (25 °С). К. к. декарбоксилируется при 150 °С, превращаясь в стирол; окисляется в смесь бензойной и уксусной к-т, восстанавливается до гидрокоричной к-ты С <sub>6</sub> Н <sub>5</sub> СН <sub>2</sub> СН <sub>2</sub> СООН. Легко присоединяет галогены; нагревание дибромкоричной к-ты с р-ром соды или поташа приводит к b - бромстиролу. Нитруется в ядро с образованием смеси нитрокоричных к-т; сульфирование происходит гл. обр. в <i>пара</i> -положение. При длит, освещении димеризуется, превращаясь в смесь труксилловой (ф-ла I) и труксиновой (II) к-т: <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/80841aae-3aae-4411-ab8c-62c0594cb890" alt="КОРДИТЫ фото №4" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КОРДИТЫ фото №4"> <br> Соли и эфиры К. к. наз. циннаматами. <i> транс-</i> К.<i></i> к. содержится (гл. обр. в виде эфиров) в эфирных маслах, перуанском и толуанском бальзамах, стираксах и др. Ее можно получить: 1) взаимод. при 190 °С бензальдегида и уксусного ангидрида в присут. ацетата Na (р-ция Перкина); 2) нагреванием (180-200 °С) бензилиденхлорида с ацетатом Na; 3) окислением бензилиденацетона хлорноватистой к-той; 4) конденсацией бензальдегида с этилацетатом по Клайзену с послед. гидролизом образовавшегося этилового эфира К. к. <i> цис-К.</i> к. выделяют из смеси к-т, являющейся отходом в произ-ве кокаина (эти к-ты образуются при омылении сопутствующих кокаину алкалоидов); ее можно синтезировать гидрированием фенилпропиоловой к-ты. Используется К. к. для получения b-бромстирола, фенилацетальдегида и нек-рых эфиров (см. табл.), применяемых <br> <img src="https://words-storage.s3.eu-central-1.amazonaws.com/production/article_images/5a3aa3a52685b21ade9b292f/6421cf30-4727-4fd6-882e-952a6864fd46" alt="КОРДИТЫ фото №5" align="absmiddle" class="responsive-img img-responsive" title="КОРДИТЫ фото №5"> <br> как душистые в-ва при составлении парфюм. композиций и пищ. эссенций, как фиксаторы запаха, отдушки для мыла. Поскольку К. к. нетоксична, обладает антибактериальным и противогрибковым действием, ее применяют как консервант пищ. продуктов. <i> Л. А. Хейфиц</i>. </p><p><br></p>... смотреть
(кордитные пороха), нитроцеллюлозные пороха, изготовленные на основе высокоазотной нитроцеллюлозы (пироксилина № 1), пластифицир. нитроглицерином и ине... смотреть
КОРДИТЫ (Cordite) — см. Порох бездымный. Самойлов К. И.Морской словарь. - М.-Л.: Государственное Военно-морское Издательство НКВМФ Союза ССР,1941
корень - КОРД; суффикс - ИТ; окончание - Ы; Основа слова: КОРДИТВычисленный способ образования слова: Суффиксальный∩ - КОРД; ∧ - ИТ; ⏰ - Ы; Слово Корди... смотреть
КОРДИТЫ, бездымные пороха на смешанном пластификаторе (нитроглицерин и спирто-эфирный раствор).
КОРДИТЫ - бездымные пороха на смешанном пластификаторе (нитроглицерин и спирто-эфирный раствор).
КОРДИТЫ , бездымные пороха на смешанном пластификаторе (нитроглицерин и спирто-эфирный раствор).
КОРДИТЫ, бездымные пороха на смешанном пластификаторе (нитроглицерин и спирто-эфирный раствор).